Эффективность и безопасность перехода на Пасиреотид у пациентов с Акромегалией, контролируемой с помощью Пегвизоманта и аналогов Соматостатина первого поколения (Исследование PAPE)

Год: 2021
Профессиональное сообщество:
EUROPEAN SOCIETY FOR CLINICAL AND ECONOMIC ASPECTS OF OSTEOPOROSIS, OSTEOARTHRITIS AND MUSCULOSKELETAL DISEASES
Сайт сообщества:
www.esceo.org
Увеличение дозы аналогов соматостатина у пациентов с активной формой акромегалии: обзор литературных данных и перспективы применения. М.Б. Анциферов (1), Ж.Е. Белая (2). ... Представлены данные зарубежных исследований эффективности и безопасности эскалации дозы аналогов соматостатина для пациентов с активной формой акромегалии, получавших стандартные дозы препаратов. Увеличение дозы ланреотида позволяет достигать биохимического контроля у 27,6% пациентов с ранее неконтролируемой акромегалией. ... Акромегалия – редкое хроническое заболевание, в 95 ... Пасиреотид изначально был разработан для лечения АКТГ-секретирующих аденом
Категория:
Рекомендации
Заболевания щитовидной железы
Клинические исследования
Increasing the dose of somatostatin analogs in patients with active acromegaly: a review of literature data and prospects for use. M.B. Antsiferov (1), Zh.E. Belaya (2). ... The article presents data from foreign studies of the efficacy and safety of escalating the dose of somatostatin analogs for patients with active acromegaly who received standard doses of drugs. Increasing the dose of lanreotide allows achieving biochemical control in 27.6% of patients with previously uncontrolled acromegaly. ... Acromegaly is a rare chronic disease, in 95 ... Pasireotide was originally developed for the treatment of ACTH-secreting adenomas

Другие клинические рекомендации