Европейское общество эндокринологов

European Society of Endocrinology




Эффективность и безопасность перехода на Пасиреотид у пациентов с Акромегалией, контролируемой с помощью Пегвизоманта и аналогов Соматостатина первого поколения (Исследование PAPE)
Увеличение дозы аналогов соматостатина у пациентов с активной формой акромегалии: обзор литературных данных и перспективы применения. М.Б. Анциферов (1), Ж.Е. Белая (2). ... Представлены данные зарубежных исследований эффективности и безопасности эскалации дозы аналогов соматостатина для пациентов с активной формой акромегалии, получавших стандартные дозы препаратов. Увеличение дозы ланреотида позволяет достигать биохимического контроля у 27,6% пациентов с ранее неконтролируемой акромегалией. ... Акромегалия – редкое хроническое заболевание, в 95 ... Пасиреотид изначально был разработан для лечения АКТГ-секретирующих аденом
Increasing the dose of somatostatin analogs in patients with active acromegaly: a review of literature data and prospects for use. M.B. Antsiferov (1), Zh.E. Belaya (2). ... The article presents data from foreign studies of the efficacy and safety of escalating the dose of somatostatin analogs for...
Развернуть Свернуть
Эффективность перехода на Пасиреотид для пациентов с Акромегалией, контролируемой с помощью Пегвизоманта и аналогов Соматостанина первого поколения (Исследование РАРЕ)
Efficacy and Safety of Switching to Pasireotide in Patients With Acromegaly Controlled With Pegvisomant and First-Generation Somatostatin Analogues (PAPE Study)
Эффективность перехода на Пасиреотид для пациентов с Акромегалией, контролируемой с помощью Пегвизоманта и аналогов Соматостанина первого поколения (Исследование РАРЕ)
Развернуть Свернуть